Le lupus est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque les tissus du corps car il ne distingue pas ses propres tissus des corps étrangers. Cette maladie est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.

Le type le plus commun du lupus est le lupus érythémateux disséminé (SLE). La cause exacte de cette maladie est inconnue, mais les experts estiment qu’elle est pour la plupart une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. De plus, les infections chroniques, le stress, certains médicaments et même la lumière du soleil peuvent déclencher un lupus. Le lupus est une maladie à multiples facettes, car elle peut impliquer tous les organes du corps, y compris le cœur, les poumons, les reins, les vaisseaux sanguins, le cerveau, les articulations et la peau.

Le type le plus commun du lupus est le lupus érythémateux disséminé (SLE). La cause exacte de cette maladie est inconnue, mais les experts estiment qu’elle est pour la plupart une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. De plus, les infections chroniques, le stress, certains médicaments et même la lumière du soleil peuvent déclencher un lupus. Le lupus est une maladie à multiples facettes, car elle peut impliquer tous les organes du corps, y compris le cœur, les poumons, les reins, les vaisseaux sanguins, le cerveau, les articulations et la peau.

Traitement naturel à base de plantes médicinales

Notre traitement naturel contre le Lupus contient tous les éléments essentiels pour purifier, protéger, réguler, réapprovisionner et régénérer l’organisme. Il possède aussi les éléments régulateurs, protecteurs, antioxydants, anti inflammatoire , micronutriments, immuno reconstituants. Il est composé de plantes qui stimuler le processus de détoxification, ainsi qu'en externe, pour nourrir lapeau sèche. Pour mieux cerner son mode d'action, nous vous invitons à cliquez sur l'image ci-dessous.

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Nous sommes représentés dans tous les pays africains et sommes actifs en France, au Cameroun, en Côte d'Ivoire, au Mali, au Sénégal, au Burkina Faso, au Togo, au Kenya, au Nigeria, au Gabon, en République centrafricaine, au Bénin, au Tchad, au Congo- Brazzaville et à Kinshasa. Soyez donc sûr de recevoir vos produits immédiatement après votre commande.

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Gingembre

Le gingembre est une plante originaire des régions subtropicales et possède de nombreuses qualités bénéfiques. Sans aucun doute, son utilisation a un effet positif sur le corps humain.

Gingembre contre lupus

Le gingembre est une autre merveille, utile dans le traitement du lupus avec des symptômes arthritiques. C’est un puissant antioxydant et a des propriétés anti-inflammatoires qui aident à soulager la douleur et l'enflure des articulations.

Inclure le gingembre dans votre alimentation en l'utilisant dans votre cuisine. Vous pouvez également prélever le jus d’un morceau de racine de gingembre frais (env. 3 cm) et l'ajouter à un jus de fruits ou de  légumes.

Une autre option est de prendre du gingembre sous forme de complément alimentaire. Pour le dosage et la recommandation, consultez votre médecin.

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Boisson au gingembre: quels sont les bienfaits qu'elle apporte à votre corps

Une boisson au gingembre peut être vraiment délicieuse si vous la faites correctement. De plus, vous serez certainement surpris des bienfaits qu'il apporte à votre corps.

Boisson au gingembre 

● Renforcer l'immunité

Autrefois, les gens avaient constamment recours au gingembre, car les antioxydants qu'il contient renforcent le corps et aident à éviter la grippe. La consommation régulière d'une boisson au gingembre soutient le système immunitaire afin qu'il combat efficacement les bactéries et les germes. Et si vous parvenez toujours à tomber malade, le gingembre agira déjà comme un agent anti-inflammatoire efficace.

● Apprivoiser l'abdomen

Vous avez trop mangé, et maintenant c'est dur et mauvais pour vous? Demandez de l'aide au Gingembre! La boisson au gingembre «apprivoise» le soulèvement de l'estomac et des intestins, soulage l'état de gravité et aide également au processus de digestion.

● Médicaments contre la douleur naturelle

Boire une boisson au gingembre à jeun réduit les douleurs articulaires et musculaires de 25%! Le gingembre est un moyen efficace d'apaiser la douleur modérée lorsque vous n'avez pas de pilules à portée de main. Et une boisson à base de gingembre peut réduire les symptômes des jours critiques chez les femmes, c'est-à-dire les douleurs au bas du dos, les maux de tête et les crampes abdominales.

● Brûleur de graisse

L'une des propriétés les plus magiques du gingembre est la combustion des graisses , bien sûr, soumise à une consommation régulière. La boisson au gingembre contribuera à la disparition des dépôts de graisse sur le dos, la taille, les hanches. Vous aurez toujours besoin d'une alimentation saine et de l'exercice, mais le gingembre stimule et accélère le processus. Les personnes qui boivent du gingembre au petit déjeuner brûlent 43 calories supplémentaires par jour. Ainsi, chaque semaine, ils brûlent +300 calories, ce qui équivaut à une séance d'entraînement dans le gymnase.

Thé au gingembre

Faire du thé au gingembre pour le petit déjeuner. Faire bouillir de l'eau. Mettez une petite tranche de gingembre frais dans de l'eau bouillante et laissez infuser - généralement cinq minutes suffisent. Si l'odeur du gingembre est trop dure ou désagréable pour vous, ajoutez du jus de citron pour plus de goût et d'arôme.

Boisson au gingembre

Il s'agit d'une option de préparation pratique pour le boire rapidement à jeun avant le petit déjeuner, ainsi que le soir après le dîner afin d'améliorer et d'accélérer la digestion. Pour faire une telle boisson, vous aurez besoin de gingembre haché, 1 litre d'eau et de jus de citron (citron vert). Faire bouillir de l'eau et y mettre du gingembre. Laissez bouillir le mélange pendant 15 minutes, puis retirez-le du feu et versez le jus de citron. Refroidissez la boisson au gingembre et conservez-la au réfrigérateur.

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La sexualité fait partie de la vie. C'est une activité normale de la vie quotidienne. Que les problèmes sexuels soient physiques ou psychologiques, ou les deux, la volonté des partenaires à discuter et à chercher des solutions au problème est essentielle.

L'aide à la réalisation de ces solutions peut être obtenue auprès d'un médecin, d'infirmières habituées aux cas de lupus et / ou d'arthrite, de psychologues et / ou de sexologues. La sexualité est mieux perçue lorsqu'elle est considérée comme une forme de communication entre les couples qui les aide à s'apprécier et à approfondir leur intimité dans une relation amoureuse. Parfois, si cette communication ne se produit pas, une partie de la relation peut en souffrir.

De nombreux couples éprouvent un certain type de difficulté sexuelle lorsqu'un des partenaires a une maladie chronique comme le lupus. La sexualité peut être affectée par les symptômes de la maladie, les médicaments et / ou les problèmes psychologiques. Les symptômes du lupus qui peuvent influencer l'activité sexuelle comprennent: les ulcères buccaux, les ulcères vaginaux, l'arthrite, le syndrome de Sjogren et le phénomène de Raynaud.

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Des ulcérations vaginales sont présentes chez moins de 5% des patients atteints de lupus. Ils sont rarement douloureux, mais lorsqu'ils le sont, ils peuvent interférer avec la relation. Une crème ou un autre médicament à base de stéroïdes peut être utilisé pour les traiter. Des formes sexuelles alternatives peuvent être utilisées jusqu'à ce qu'une guérison soit atteinte.

Les douleurs articulaires et l'arthrite qui accompagnent généralement le lupus peuvent bien répondre aux bains chauds, à un petit exercice d'échauffement et à la prise de médicaments anti-inflammatoires quelque temps avant l'activité sexuelle.

Le manque de lubrification vaginale associé au syndrome de Sjogren répond bien à l'utilisation d'un lubrifiant à base d'eau, qui n'a pas besoin d'être retiré car il est absorbé par les tissus (les lubrifiants de type Vaseline doivent être évités car ils peuvent induire des infections). On trouve des lubrifiants à base d'eau dans les pharmacies et les supermarchés.

Les personnes qui ont le phénomène de Raynaud ont une condition où il y a un rétrécissement des vaisseaux sanguins lorsqu'ils sont exposés au froid, cela peut provoquer beaucoup de douleur. Cela fait changer la couleur des doigts et des orteils (d'abord blanc, puis bleu, puis rouge). 

Voici quelques solutions: évitez d'avoir des relations sexuelles dans un environnement refroidi par air

• Portez des chaussettes si vos pieds sont sensibles au froid;
• essayez un bain chaud avant le rapport sexuel pour aider à dilater les vaisseaux sanguins.
• Pendant les rapports sexuels, le sang est concentré dans la région génitale et moins de sang va aux extrémités (doigts et orteils). Préférez la position inférieure (par le bas) - cela aide à éviter la pression sur vos mains et vos pieds, ce qui réduit la circulation dans ces membres.

Les médicaments influencent certainement la vie sexuelle

Les tranquillisants, les antihypertenseurs (médicaments qui abaissent la tension artérielle) et les corticostéroïdes (prednisone) peuvent affecter le désir (libido) et les performances sexuelles.

Certains médicaments contre l'hypertension diminuent la libido chez les hommes et les femmes, en plus de provoquer une impuissance temporaire. Il est préférable de discuter de l'utilisation de ces médicaments avec votre médecin, qui peut vous prescrire un autre médicament qui n'interfère pas avec vos performances sexuelles. Un petit pourcentage d'hommes et de femmes subissent des changements dans la libido avec l'utilisation de stéroïdes. Si vous sentez des changements, parlez-en à votre médecin.

Les facteurs psychologiques ont également une puissante influence sur une vie sexuelle satisfaisante. Si la personne atteinte de lupus a développé une faible estime de soi, une insatisfaction quant à l'apparence de son corps, des sentiments d'inutilité, de dépression et de fatigue, la relation sexuelle sera certainement affectée. Le patient peut s'éloigner de son partenaire. Le partenaire sain peut penser que ce retrait signifie rejet, perte d'affection et d'amour. S'il n'y a pas de bonne communication, la relation peut être sérieusement en danger.

Le plaisir sexuel est un aspect important de toute relation. Certaines études rapportent que les patients atteints d'arthrite sont exempts de douleurs articulaires jusqu'à trois mois après les rapports sexuels. Par conséquent, le sexe semble avoir un effet thérapeutique. Même lorsque la relation n'est pas possible, d'autres formes d'expression sexuelle, telles que les caresses, les câlins, les câlins, les baisers et la proximité, peuvent aider à renforcer votre estime de soi et votre désir.

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Comment les personnes atteintes de lupus vivent leur sexualité.

Les maladies rhumatismales peuvent affecter la sexualité d'une manière différente. Les problèmes physiques, émotionnels et de couple liés à la maladie contribuent à une vie sexuelle moins active (1) .La perte de fonctionnalité, la fatigue et la douleur interfèrent avec le plaisir sexuel. Selon le degré de détection de la maladie, les effets sur la sexualité peuvent être directs et indirects.

Les personnes qui souffrent de lupus ont généralement une douleur répartie dans tout le corps selon les zones touchées, de la fatigue, de la raideur et une mobilité limitée, ce qui peut affecter leurs relations sexuelles. L'utilisation de certains médicaments peut affecter la libido, diminuer l'excitation sexuelle et rendre difficile l'orgasme.

Beaucoup de personnes atteintes de lupus ont la maladie connue sous le nom de phénomène de Raynaud; Il provoque des spasmes dans les petits vaisseaux sanguins des doigts et des orteils lorsqu'il y a exposition au froid. Pendant les rapports sexuels, le flux sanguin augmente dans la région génitale et diminue dans d'autres parties du corps, ce qui peut provoquer des engourdissements et des douleurs aux extrémités.

D'autres symptômes pouvant affecter la vie sexuelle sont la présence d'ulcères buccaux et génitaux, la sécheresse vaginale, la tension vaginale, le déséquilibre hormonal et les infections. Il existe des facteurs qui affectent indirectement les relations sexuelles: altérations de l'image corporelle, faible estime de soi et dépression.

En ce qui concerne la possibilité qu'une femme atteinte de lupus puisse tomber enceinte, nous pouvons souligner les points suivants:

1. Les femmes atteintes de lupus peuvent et ont des bébés en bonne santé
2. Le risque d'avortement spontané est plus élevé (ils surviennent principalement au cours des 3 premiers mois).
3. La grossesse est considérée comme à haut risque, mais la plupart des femmes ont des grossesses non compliquées.
4. Ils nécessitent une surveillance continue par leur gynécologue / et sage-femme
5. Il est possible qu'une épidémie de lupus se produise pendant la grossesse, mais ce n'est pas dû à la grossesse.
6. La planification avant la grossesse et le conseil pendant la grossesse sont importants.
7. Il est nécessaire d'évaluer les effets possibles sur le bébé en raison des médicaments pour traiter les symptômes du lupus.
8. Il y a très peu de risque de lupus chez le bébé. Des éruptions cutanées de type lupus peuvent survenir, mais il s'agit d'un bloc cardiaque congénital transitoire et possible, essentiellement un pouls lent. Mais aucun de ceux-ci ne met le bébé en danger ou ne nécessite un traitement spécial.
9. Le risque d'apparition de lupus peut être augmenté après la grossesse.
10. Le taux de fertilité est considéré comme normal.

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1. Traitement naturel à base de plantes

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2. L'huile de lin

L'huile de lin contient un acide gras appelé acide a-linolénique qui peut changer pour réduire une certaine inflammation. Des études ont montré que cette huile améliore la fonction rénale chez les personnes atteintes de lupus qui ont des problèmes rénaux et  peut également réduire les douleurs abdominales et  réduire l'inflammation.

3. Les suppléments d'huile de poisson

Les suppléments d'huile de poisson qui contiennent des acides gras oméga-3 peuvent être très bénéfiques pour les personnes atteintes de lupus. De nombreuses études ont montré l'effet positif des oméga-3 sur le traitement du lupus, et le seul effet secondaire est un goût de poisson désagréable dans la bouche.

La vitamine A est un antioxydant et se trouve couramment dans le lait de foie et d'autres produits enrichis. Le bêta-carotène est une provitamine que l'on trouve dans les carottes et de nombreux autres légumes colorés qui est ensuite convertie en vitamine A. Dans le corps, la vitamine A protège contre les radicaux libres qui peuvent endommager l'ADN et conduire au cancer. La vitamine A a également des propriétés anti-inflammatoires, ce qui est très important pour le lupus.

La vitamine D présente certains avantages dans le traitement du lupus. La prise de vitamine D sous forme de suppléments à fortes doses est sans danger pour le patient et affaiblit l'effet destructeur du système immunitaire sur l'organisme. Des études montrent que la vitamine D a un effet régulateur sur le système immunitaire.

La vitamine E se trouve le plus souvent sous forme de complément alimentaire sous diverses formes. La vitamine A aide à prévenir les maladies cardiaques ainsi que les lésions cardiaques. Il peut être très efficace pour prévenir l'inflammation et les allergies. Cependant, de toutes les autres vitamines est la moins connue et la moindre recherche a montré l'effet de la vitamine E sur l'activité du système immunitaire.

Des études récentes montrent que les formes L des bactéries sont la cause de la maladie

La DHEA est une hormone très efficace chez certaines personnes qui présentent des symptômes modérés de lupus. Il est particulièrement efficace dans les symptômes tels que la perte de cheveux, les douleurs articulaires, les troubles cognitifs et la fatigue. Il peut également être très efficace dans la lutte contre l'ostéoporose. Cependant, il peut présenter des effets secondaires, notamment l'acné, la peau grasse, la transpiration et les poils du visage. C'est parce que c'est une hormone masculine. Il est très important de consulter un médecin avant d'utiliser la DHEA

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4.La curcumine

La curcumine encore appelé 'Safran des Indes ' est l'ingrédient actif du curcuma. La curcumine a été étudiée et s'est révélée anti-inflammatoire, antioxydante et antibactérienne dans de nombreuses études. L'épice est utilisée dans de nombreuses cultures depuis des siècles à travers le monde. Il est connu pour aider à lutter contre la douleur dans le lupus - je suggère une administration prudente des doses de curcumine, car pendant une utilisation prolongée, elle peut entraîner des diarrhées, des indigestions et des nausées, et des problèmes de vessie biliaire peuvent survenir chez les personnes sensibles.

5.L'extrait de Boswellia 

L'extrait de Boswellia  est une herbe traditionnelle mieux connue sous le nom d'encens. Cette épice a un effet anti-inflammatoire très puissant en raison de sa capacité à réduire la production de leucotriènes dans le corps. Boswellia est utilisé avec succès chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et de maladies articulaires dégénératives. Il est également très utile dans l'inflammation gastro-intestinale. Les personnes sensibles à cette plante peuvent souffrir de diarrhée et de reflux gastro-œsophagien.

6.Le ginko biloba

Le ginko biloba est une herbe qui est utilisée en médecine traditionnelle chinoise depuis des milliers d'années. L'extrait de ces herbes a une forte concentration de flavonoïdes et terpénoïdes. Ces molécules agissent comme antioxydants et améliorent la circulation sanguine, ce qui peut être très utile dans le symptôme de Raymond.

7.L'huile d'onagre

L'huile d'onagre,  spécialement utilisée pour l'inflammation, peut être utilisée dans le lupus mais est également efficace dans la polyarthrite rhumatoïde.

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Le lupus est une maladie inflammatoire multisystémique chronique de nature auto-immune. Elle affecte principalement les jeunes femmes. Le plus souvent, la maladie se manifeste par une arthralgie et une arthrite, le phénomène de Raynaud, des éruptions cutanées zygomatiques et autres, une pleurésie ou une péricardite, des lésions des reins ou du système nerveux central, une cytopénie hématologique. Le diagnostic est établi par la présence de manifestations cliniques et les résultats des tests sérologiques. 

Traitement naturel à base de plantes

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Variétés de lupus

• Lupus érythémateux discoïde aigu. Lésions cutanées typiquement isolées sans autres manifestations de la maladie. Pronostic favorable.
• Lupus érythémateux discoïde chronique. Dans 90% des cas, une lésion isolée prolongée de la peau du visage et de la tête se produit, des lésions diffuses moins fréquentes de la peau (tronc, bras) sont possibles avec formation de douleurs lors de la pression des plaques rouges. Pour cette forme, les dommages aux organes internes ne sont pas non plus caractéristiques, ce qui permet un pronostic favorable.
• Lupus érythémateux cutané. Dans cette condition, avec des changements cutanés, un malaise général, de l'asthénie, des douleurs musculaires et articulaires sont caractéristiques. Il est également possible d'endommager les glandes lacrymales et salivaires avec l'apparition d'inconfort dans les yeux, des sensations de "sable dans les yeux", une bouche sèche ( syndrome de Sjogren ).
• Lupus érythémateux disséminé. Pour poser ce diagnostic, une combinaison d'un certain nombre de signes cliniques, biologiques et instrumentaux est nécessaire. Le pronostic dépend du nombre et du degré de dommages aux organes internes.

Lupus néonatal et  Gougerot- Sjögren

Le lupus néonatal est une complication rare associée à la présence de certains auto-anticorps chez la mère : les anti-SSA (appelés aussi anti- Ro) ou SSB (ou anti-La) qui vont affecter le foetus ou le nouveau-né. La mère est parfois atteinte d’un lupus ou d’un syndrome de Gougerot- Sjögren, ailleurs elle ne se plaint de rien. Ces anticorps sont capables de traverser la barrière naturelle du placenta, entre la mère et le foetus, et peuvent interagir avec certains organes de l’enfant. Ils provoquent alors :

- Un ralentissement de la conduction électrique du coeur du foetus, appelé bloc auriculo ventriculaire (BAV) congénital, survenant sans malformation congénitale

- Une éruption chez le nouveau-né, qui ressemble au lupus cutané (d’où le nom de lupus néonatal)

- Plus rarement, une maladie du foie ou des troubles neurologiques

L’éruption néonatale régresse spontanément, car les anticorps anti-SSA de la mère sont progressivement éliminés. En revanche, le ralentissement de la conduction électrique du coeur persiste le plus souvent et peut justifier d’appareiller par un stimulateur (pace-maker) le coeur de l’enfant dans les 1res semaines après l’accouchement.

Lors d’une grossesse lupique, la présence des anticorps anti- SSA justifie une surveillance rapprochée du coeur de l’enfant par échographie.

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Qu'est ce que le syndrome de Sjogren?

Le syndrome de Sjogren (SS) est une maladie inflammatoire systémique auto-immune chronique relativement fréquente d'étiologie inconnue. Il se caractérise par des muqueuses sèches (y compris la cavité buccale et les yeux) dues à une infiltration lymphocytaire des glandes exocrines, entraînant une altération de la fonction. Les SS peuvent affecter diverses glandes exocrines et d'autres organes. Le diagnostic est établi par des critères spécifiques d'atteinte aux yeux, à la bouche, aux glandes salivaires, en tenant compte de la présence d'auto-anticorps et, dans certains cas, des résultats de l'examen histologique. Le traitement est le plus souvent symptomatique.

Dépression contre lupus!

Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune causée par la présence d'auto-anticorps dirigés contre de nombreux antigènes de l'organisme. La maladie peut toucher presque tous les organes. Le plus souvent, il affecte les femmes en âge de procréer. À ce jour, peu de facteurs sont connus pour contribuer à cette maladie.

TRAITEMENT NATUREL CONTRE LUPUS 

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Lorsque l'humeur baisse, le risque augmente!

Les experts  rapportent que les scientifiques  ont mené des études intéressantes évaluant les effets de nombreux facteurs (dépression, IMC, utilisation de contraceptifs oraux, tabagisme, alimentation et consommation d'alcool) sur le développement du lupus érythémateux disséminé chez la femme. Ils ont retracé l'histoire de 194 483 femmes (dont 145 qui avaient le LED). Ils ont remarqué que les femmes souffrant de dépression développent un lupus deux fois plus souvent que les femmes en bonne santé. Pour exclure l'effet du LED non diagnostiqué sur le développement de la dépression, les chercheurs ont inclus un intervalle minimum de 4 ans entre le diagnostic des deux conditions. Une analyse approfondie de la santé des femmes empêche une mauvaise identification de la dépression comme cause et non comme effet du LED (ces maladies peuvent survenir dans l'ordre inverse).

La cause probable de la corrélation observée est le fait que dans les patients souffrant de dépression vient à l' inflammation, ce qui peut contribuer au développement de maladies auto - immunes . Il a également été noté que les patients souffrant de maladies auto-immunes et de dépression avaient une maladie plus sévère. Les chercheurs  espèrent que leurs résultats pourraient aider à l'avenir à diagnostiquer le lupus dans un groupe de femmes souffrant de dépression. Ils croient également que l'augmentation de la sensibilisation de ces patients peut entraîner un changement dans leurs habitudes (par exemple en améliorant l'alimentation et en augmentant l'activité physique) afin de minimiser le processus inflammatoire et donc le risque de développer un LED.

Comment faire face à la dépression du lupus?

Parce que le lupus peut vous forcer à changer votre vie et que tout changement n'est pas toujours facile, il est compréhensible que vous puissiez parfois vous sentir déprimé. La saison des fêtes peut renforcer tous les sentiments d'isolement et de solitude.

De nombreux patients après 4 mois dans le lupus enregistre une rémission durable après le protocole DLS 

En général, les personnes atteintes de maladies chroniques comme le lupus courent un risque accru de développer une dépression. Des études ont montré que jusqu'à 60% des personnes atteintes d'une maladie chronique peuvent souffrir de dépression à un moment donné de leur vie. Il est très important de reconnaître ces sentiments et si vous ressentez de la tristesse ou une dépression qui dure plus de quelques semaines.

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Cinq stades de dépression

Lorsqu'une personne subit une perte, elle passe inévitablement par cinq stades de dépression.

Des études récentes montrent que les formes L des bactéries sont la cause de la maladie

Lorsque vous découvrez que vous avez une maladie incurable comme le lupus, c'est certainement une sorte de perte. Peut-être vous sentez-vous que vous avez perdu la vision de la vie que vous attendiez. Ce sentiment de perte est important et doit être traité avant de passer à l'étape 5 - Acceptation. Tout le monde passe par ces étapes à des rythmes différents, et il n'y a pas deux personnes pour qui cela se ressemble. Certains croient que le stade de la dépression dure le plus longtemps, pour d'autres, c'est de la colère, et pour d'autres, cela peut être un déni, etc.

Voici cinq étapes:

1. Refus
2. Colère
3. Négociation
4. Dépression
5. Acceptation

Quelques signes avant-coureurs de dépression clinique et où demander de l'aide

Si vous ressentez certains ou tous ces symptômes, consultez une personne que vous aimez et en laquelle vous avez confiance et / ou
consultez un médecin. Il n'est pas toujours nécessaire de passer par lui seul, il y a des gens qui sont intéressés.

Des études récentes montrent que les formes L des bactéries sont la cause de la maladie

Signes d'avertissement à ne pas ignorer:

• Sentiment de vide, de désespoir ou d'impuissance et sentiment que vous ne pouvez pas fonctionner normalement par le bien-être
• Perte d'intérêt pour les choses que vous aimez ou sentiment que rien d'autre ne peut vous plaire
• Sentant que tu ne peux plus le supporter
• Vous vous sentez comme un échec et que personne ne se soucie de vous.

Comment lutter contre la dépression dans le lupus?

• Entourez-vous de supporters Si vous avez une grande famille et des amis autour de vous, cela peut être un réseau important pour toute personne atteinte d'une maladie chronique. Si votre famille ou vos amis sont loin, ou qu'ils "ne comprennent tout simplement pas", essayez de trouver un groupe en ligne ou un soutien local pour d'autres lupus ou patients chroniques.
• Essayez de maintenir un mode de vie sain - Malgré le lupus, il est important de continuer à être bon pour vous-même, à manger sainement, à vous reposer suffisamment et à faire de l'exercice régulièrement
• Pourquoi vous inquiéter pour demain alors que vous pouvez contrôler tout ce qui a été accompli aujourd'hui? Cela peut aider à calmer le sentiment écrasant de s'inquiéter de tout ce que vous devez faire et simplement vous aider à traverser cette journée.
• Essayez d'être actif même si vous avez des jours où vous ne voulez pas bouger, essayez de rester actif en général. Participez à des passe-temps, à des clubs, à des groupes, au yoga ou au tai-chi ou à tout autre exercice corporel et mental. Ce genre d'engagement peut vraiment vous remonter le moral et vous faire sentir que vous êtes supérieur à la maladie.
• Ayez une liste de choses qui vous font vous sentir mieux, comme un film drôle, de la musique que vous aimez, une promenade spéciale, des rencontres avec des amis. Gardez cette liste utile pour ces jours difficiles. Le jeu mental / corporel est un facteur de bien-être très important.
• Avoir des informations sur le lupus - Plus vous en saurez sur vos options médicales, plus vous pourrez poser de questions à votre médecin et aux autres prestataires de soins de santé, plus vous vous sentirez puissant!
• Observez les conversations négatives avec vous-même. Transformez-les en dialogues positifs. Maintenant, nous sommes tous coupables d'être ennemis de nous-mêmes. Malheureusement, au fil du temps, les conversations négatives peuvent faire des ravages sur notre estime de soi. Soyez gentil avec vous-même, sachant que vous faites de votre mieux un jour donné. Le lupus est imprévisible et s'il est mauvais pendant longtemps (jour, semaine, mois ou plusieurs), ce que votre corps exige, c'est d'honorer votre corps et votre bien-être, alors soyez bon pour vous-même!

L'équipe LESPLANTESAFRICAINES a t-elle répondu à toutes vos interrogations à travers cet article?

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 LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE JUVÉNILE: Traitement à base de plantes

 1. Qu'est-ce que le lupus érythémateux systémique juvénile (LESJ)?

Le lupus érythémateux systémique juvénile (LESJ) est une maladie auto-immune, c'est-à-dire que notre propre corps produit des anticorps contre lui-même et se caractérise par une inflammation qui peut affecter tout le corps. Selon le patient, il existe une possibilité d'implication de certains ou plusieurs organes tels que: la peau, les articulations, les reins, le sang, le cœur, les poumons, le système nerveux, etc. Le lupus peut affecter n'importe quel organe du corps. Cependant, les manifestations cliniques initiales les plus fréquentes de JSLE comprennent une fièvre prolongée, un manque d'appétit, une perte de poids, une atteinte articulaire, cutanée et rénale. De manière caractéristique, le lupus juvénile commenceà 16 ans.

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2. Quelles sont les causes du lupus érythémateux systémique juvénile?

La cause exacte de JLESJ n'est pas encore connue. Les facteurs hormonaux (œstrogènes), infectieux (virus, bactéries, etc.), émotionnels, environnementaux (lumière ultraviolette) et les médicaments (anticonvulsivants, hydralazine, isoniazide, etc.) peuvent déclencher la maladie chez les personnes ayant une prédisposition familiale ou en raison de changements dans leur système de défense.

En conséquence, l'individu produit des anticorps dirigés contre ses propres tissus (auto-anticorps, tels que des anticorps anti-ADN, anti-phospholipides). Pour cette raison, le lupus est connu comme une maladie auto-immune. Ces autoanticorps sont déposés dans divers organes.

Le lupus n'est pas une maladie infectieuse et les patients peuvent fréquenter les garderies, les écoles, les clubs, les discothèques et les piscines, avec toute l'attention requise, lorsque la maladie est maîtrisée.

3. Existe-t-il des différences entre le lupus érythémateux systémique de l'enfant ou de l'adolescent et celui de l'adulte?

Le lupus chez l'enfant et l'adolescent, bien que plus rare, a fondamentalement les mêmes caractéristiques que le lupus adulte. Sur le nombre total de patients atteints de lupus, 20% appartiennent à la tranche d'âge pédiatrique (moisn de 16 ans).

La principale différence entre la maladie adulte et juvénile se situe dans l'insuffisance rénale, qui est plus fréquente et avec des formes plus graves dans la forme juvénile. Les critères diagnostiques utilisés pour JSLE sont les mêmes et le traitement est très similaire à celui des adultes, avec un accent sur les vaccinations et le suivi de la croissance et du développement des enfants et des adolescents.

6. Quels sont les manifestations, organes et systèmes les plus touchés par le lupus érythémateux disséminé juvénile (JSLE)? La principale caractéristique du LESJ est l'implication de plusieurs organes et systèmes, avec différentes formes de présentation. Par conséquent, chaque cas est unique et doit être individualisé. L'apparition des symptômes peut se produire lentement ou se manifester au cours des premières semaines de la maladie avec des manifestations cliniques soudaines et sévères, avec tout organe affecté. C'est une maladie d'évolution imprévisible, a un caractère chronique avec des périodes de rémission et d'exacerbation des manifestations cliniques.

Les principales manifestations cliniques initiales de JSLE comprennent une fièvre prolongée, une diminution de l'appétit, une perte de poids, des troubles articulaires, cutanés et rénaux.

Des déficiences articulaires, musculaires et osseuses sont observées dans jusqu'à 88% des cas avec JSLE. Habituellement, les patients souffrent de douleurs articulaires ou d'arthrite (douleur, gonflement, chaleur et limitation). Une inflammation des muscles (myosite, avec faiblesse musculaire) peut survenir pendant les périodes d'activité de la maladie.

Les lésions de la peau et des muqueuses dans JSLE peuvent se présenter de plusieurs façons, notamment des taches rouges sur le visage, des ulcères dans la bouche ou le nez, un violet palpable (taches rouges sur la peau), de l'urticaire (plaques qui démangent), des rougeurs sur la plante des pieds et des paumes. mains et cloques sur la peau. La rougeur qui commence ou augmente avec l'exposition au soleil (photosensibilité) se retrouve chez environ 50% des patients, généralement situés sur le visage, le cou, les bras et les jambes.

La maladie rénale (néphrite) survient au début de la maladie, généralement au cours des deux premières années, avec une fréquence pouvant aller de 70 à 100% des patients. Les changements dans le test d'urine sont variés et il peut y avoir des saignements et / ou une perte significative de leucocytes (globules blancs) et de protéines dans l'urine. Les patients peuvent également présenter une augmentation de la pression artérielle, un gonflement et une perte de la fonction rénale (insuffisance rénale). La biopsie rénale est indiquée chez les patients présentant des manifestations cliniques d'insuffisance rénale et / ou des modifications biologiques persistantes et / ou sévères, afin d'individualiser le type de néphrite et de proposer un traitement spécifique.

Une maladie nerveuse et psychiatrique survient chez jusqu'à 50% des enfants et adolescents atteints de JSLE. Les manifestations cliniques les plus fréquentes sont: maux de tête sévères (comme la migraine), convulsions, troubles du comportement (hallucinations, dépression), rarement accident vasculaire cérébral (AVC) et coma.

L'atteinte hématologique (sanguine) du JSLE peut se manifester par une réduction du nombre de plaquettes, de globules rouges (anémie) et / ou de blanc. La baisse du nombre de plaquettes peut entraîner des saignements locaux (peau, nez, bouche) ou généralisés et une anémie avec pâleur et / ou jaunisse (yeux jaunes). La chute des globules blancs augmente le risque d'infections.

L'implication des poumons dans JSLE est généralement initiale, se produisant chez jusqu'à 50% des patients. La principale manifestation de la maladie pulmonaire lupique est la pleurésie (avec ou sans liquide dans la plèvre).

L'atteinte cardiaque survient dans jusqu'à 50% des cas, l'anomalie la plus fréquente étant l'inflammation de la membrane recouvrant le cœur (péricardite), qui survient chez 12 à 40% des patients.

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7. Quel est le traitement du lupus érythémateux disséminé juvénile? Une bonne relation entre le médecin, le patient et sa famille sera importante pour la réussite du traitement, car sa durée est prolongée. Cela doit toujours être individualisé et l'éducation sur la maladie et les bonnes habitudes de vie est essentielle.

La nutrition doit être équilibrée avec une diminution du sel pour les patients souffrant d'hypertension artérielle et les patients utilisant des corticostéroïdes, et une diminution du sel et des protéines pour les patients dont la fonction rénale est réduite. Les activités sportives et de loisirs sont indiquées chaque fois que la maladie est maîtrisée.

L'écran solaire qui bloque les rayons ultraviolets A et B (UVA et UVB), avec un facteur de protection solaire (FPS) égal ou supérieur à 30, doit être indiqué chez tous les patients et appliqué 30 minutes avant l'exposition au soleil, même les jours. nuageux, avec réapplication après 4 heures. Les lampes fluorescentes, avec émission d'UVB, présentes dans les maisons et les écoles, émettent également des rayons ultraviolets. Les patients doivent également éviter l'exposition au soleil entre 10 h et 16 h et s'ils vont à la piscine ou à la plage, l'utilisation d'un bonnet, d'un parasol et d'un FPS doit être encouragée toutes les heures dans tout le corps.

Les corticostéroïdes (tels que la prednisone et la prednisolone) et les antipaludéens sont les premiers médicaments de choix à utiliser chez les patients atteints de JSLE. Chez les enfants incapables d'utiliser le médicament par voie orale, des corticostéroïdes injectables (hydrocortisone ou méthylprednisolone) peuvent être utilisés par injection dans la veine.

Les corticostéroïdes ne doivent pas être suspendus ou réduits sans avis médical, au risque de complications graves. Les effets secondaires les plus courants des corticostéroïdes chez les enfants atteints de JSLE comprennent: la pleine lune, l'obésité, les vergetures, l'augmentation des cheveux, les infections, les cataractes, l'arrêt de la croissance, les ulcères d'estomac, l'hypertension artérielle et l'ostéoporose. Le calcium et la vitamine D doivent être complétés, réduisant l'ostéoporose et ses complications à moyen et long terme.

La thérapie par impulsions dans la veine (pendant trois jours par mois) avec la méthylprednisolone est utilisée dans les situations sévères de JSLE. Des antipaludéens (diphosphate de chloroquine ou sulfate d'hydroxychloroquine) doivent être utilisés, si possible, dans tous les cas de JSLE.

D'autres médicaments peuvent être utilisés pour contrôler les patients atteints de JSLE, généralement ceux qui ne répondent pas aux corticostéroïdes et aux antipaludéens, et varient en fonction de l'organe ou du système impliqué. Les médicaments les plus utilisés sont: cyclophosphamide, méthotrexate, azathioprine, mycophénolate sodique, cyclosporine, thalidomide, dapsone, entre autres.

L'utilisation d'un ou plusieurs médicaments implique un suivi soigneux et périodique, avec des consultations et des tests de laboratoire en série, dans le but d'évaluer l'inflammation, de détecter et de traiter d'éventuels événements indésirables.

Il faut éviter d'appliquer des vaccins à virus vivant aux patients utilisant des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs. Parlez toujours à votre médecin avant de donner à votre enfant et aux enfants en contact avec les vaccins des patients JSLE. En cas de suspicion d'infection, votre médecin doit toujours être consulté immédiatement.

8. Combien de temps dure le traitement du lupus érythémateux disséminé juvénile (JSLE)? Elle est très variée et dépend de l'organe ou du système impliqué. Habituellement, le traitement se poursuit jusqu'à la fin de l'adolescence, avec des doses minimales ou même une suspension de corticostéroïdes (comme la prednisone et la prednisolone). Cependant, certains cas peuvent présenter une maladie chronique avec des périodes d'amélioration et d'aggravation qui persistent jusqu'à l'âge adulte. Chez ces patients, une transition lente doit être effectuée chez le rhumatologue adulte.

La consommation d'alcool et de tabac doit être évitée. De nombreux adolescents sont «non conformistes ou rebelles» au traitement et doivent être sensibilisés à l'importance de l'utilisation continue de médicaments en raison du risque de décès dans leur suspension. La responsabilité, qui incombe toujours aux parents ou tuteurs jusqu'à l'âge de 18 ans, devrait être progressivement transférée au patient de manière ferme et sûre.

9. Que peut-il arriver si le traitement du lupus érythémateux disséminé juvénile (JSLE) est arrêté? L'interruption du traitement sans avis médical peut avoir des conséquences graves et irréversibles, telles qu'une aggravation significative de la maladie et un risque de décès. Les parents doivent contrôler la prise de médicaments et parler à leurs enfants de la maladie, renforçant l'importance du traitement, en particulier dans les cas d'adolescents «non conformes ou rebelles».

10. Comment sont la sexualité et la fertilité des adolescents atteints de lupus érythémateux systémique juvénile (JSLE)? La sexualité des hommes et des femmes et la fertilité des femmes (capacité future d'avoir des enfants) sont généralement normales. La première menstruation et la première éjaculation chez les patientes JSLE peuvent mettre un certain temps à apparaître, mais elles ont généralement entre 12 et 15 ans.

L'activité sexuelle doit toujours être réalisée avec des préservatifs (préservatifs masculins ou féminins), dans toutes les relations. Les préservatifs empêchent la grossesse et les maladies sexuellement transmissibles (telles que le SIDA, la gonorrhée, la syphilis, le cancer). N'oubliez pas de vérifier la validité du préservatif, utilisez-le correctement sur le pénis en érection et sur chaque préservatif à la fois. Chez les jeunes femmes qui maintiennent des activités sexuelles fréquentes, des contraceptifs contenant de la progestérone doivent être utilisés. Cela devrait toujours être guidé par votre rhumatologue et / ou gynécologue pédiatrique.

11. Quelle est l'évolution des patients atteints de lupus érythémateux systémique juvénile (JSLE)? Avec le diagnostic posé au début de la maladie et un traitement efficace, l'évolution du patient atteint de JSLE s'est beaucoup améliorée et les enfants deviennent des adolescents et des adultes avec une bonne qualité de vie physique et mentale.

Les sentiments tels que la tristesse, la douleur, la culpabilité et la colère sont fréquents chez les enfants et les adolescents atteints de JSLE. Le dialogue avec le médecin permet aux patients et aux membres de la famille d'exprimer leurs sentiments et leurs craintes concernant la maladie et les médicaments utilisés. En cas de plus grande détresse, une surveillance avec un psychologue ou un psychiatre peut être nécessaire.

Actuellement, un patient avec JSLE correctement traité est très susceptible de devenir un adulte avec une maladie chronique contrôlée. Comme tout être humain, il devra être encouragé à étudier, à avoir son futur métier et à fonder sa propre famille. 

Lupus érythémateux disséminé et santé mentale

Le lupus érythémateux systémique (SLE. de lupus érythémateux disséminé ), ou le lupus, est une maladie auto - immune  . Au cours de son évolution, de nombreux tissus et organes peuvent être endommagés. Cependant, tout le monde n'est pas conscient du fait que cette maladie peut également affecter la santé mentale et même entraîner un retard mental.

Les symptômes neuropsychiatriques sont un gros problème dans le diagnostic du lupus. Dans le cas du nom utilisé occurrence lupus neuropsychiatrique (NPSLE, Ang. Lupus érythémateux systémique neuropsychiatrique ). Des symptômes neuropsychiatriques sont observés chez environ 50% des patients. 19 symptômes typiques de NPSLE ont été observés.

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Les symptômes mentaux les plus courants chez les patients atteints de lupus comprennent:

• trouble de l'humeur
• déficience cognitive
• trouble anxieux
• troubles psychotiques
• perturbation de la conscience
• maux de tête, convulsions

Les problèmes neuropsychiatriques chez les patients souffrant de lupus peuvent résulter directement de l'évolution de la maladie ou résulter de médicaments utilisés, par exemple des corticostéroïdes. L'un des problèmes courants des patients atteints de lupus est les troubles cognitifs tels que la mémoire, la concentration, le raisonnement , de sorte que de nombreuses personnes ont de grandes difficultés à se souvenir des informations.

Les problèmes neuropsychiatriques du lupus moins courants comprennent la psychose, la confusion, la démence et les neuropathies . Dans des cas encore plus rares, une myélite transverse et une méningite non infectieuse se produisent. La myélite transverse non traitée peut provoquer une paralysie des jambes et une incontinence urinaire. Ces problèmes coïncident souvent avec des périodes d'activité accrue de la maladie.

Les troubles psychiatriques d'origine médicamenteuse sont également un aspect important . La dépression et l'anxiété peuvent être une réponse psychologique à une maladie, un effet secondaire des médicaments utilisés ou un résultat direct du processus pathologique. Il est souvent difficile de déterminer la véritable cause de ces maux. Les patients peuvent ressentir des humeurs instables et des changements de personnalité , comme une colère déraisonnable ou une irritabilité.

Le NPSLE est l'un des problèmes les plus difficiles et les plus graves pour les patients atteints de lupus, car les rapports sur la prise en charge de ces patients sont limités. Avant de commencer le traitement, il est essentiel d'effectuer un diagnostic différentiel des symptômes du NPSLE avec d'autres maladies qui s'accompagnent de symptômes non spécifiques similaires.

Il est très important que les personnes atteintes de lupus soient conscientes des symptômes possibles de la maladie , même les plus rares. Des habitudes saines , par exemple une alimentation correctement sélectionnée et équilibrée, du repos et la non-consommation d'alcool peuvent aider à atténuer certains des symptômes, tels que la dépression.

En cas de problèmes neuropsychiatriques chez les patients atteints de lupus , la consultation d'un médecin spécialiste est nécessaire . Pour assurer la santé mentale, les rhumatologues collaborent souvent avec des neurologues. Des soins médicaux appropriés vous permettent de contrôler l'évolution de la maladie.

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